Clorochina difosfato vs idrossiclorochina review

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Idrossiclorochina

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Clorochina costo italia February 26 Share this post.

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Ai pazienti con una forma atrofica di lichene piatto rosso viene assegnato un derivato di 4-aminoquinolina, piccole dosi di un ormone steroideo o una loro combinazione. Con la forma bollosa della dermatosi, l'effetto terapeutico più rapido è solitamente dato dalle dosi medie di ormone glucocorticoide. Quando si sceglie un metodo di trattamento di un paziente con una certa forma di lichene rosso piatto, il medico deve confrontare attentamente il beneficio reale e il possibile danno della terapia imminente. Derivati scopo aminoquinoline basati sul loro effetto immunosoppressivo moderata, capacità di inibire la sintesi di acido nucleico di prostaglandine e chemiotassi di leucociti, stabilizzare le membrane lisosomiali.


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Le controindicazioni per la somministrazione di farmaci amino-aminoline sono. Epatica o renale, gravidanza e l'allattamento, lesione del sistema cardiovascolare con frequenza cardiaca alterata, malattie del sangue e leucopenia, diabete mellito pesante, aumentata sensibilità al farmaco. Prima derivati trattamento aminoquinoline devono indagare l'analisi clinica del sangue e delle urine per determinare enzimi epatici aspartato aminotransferasi e alanina aminotransferasi AST, ALT , per garantire il normale ureico paziente, creatinina e bilirubina. Anche l'esame iniziale dell'oftalmologo è importante.

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Durante il trattamento, l'emiciclo deve essere monitorato mensilmente, una volta ogni tre mesi - enzimi epatici, una volta ogni mesi - lo stato dell'organo visivo. Esistono diversi schemi per l'uso di derivati dell'amminochinolina. Utilizzare il corso o il trattamento continuo. In caso di necessità, a cicli di terapia compresse.

Nel trattamento continuo di uno dei derivati aminoquinoline somministrato quotidianamente per 1 o 2 compresse per mesi. Il medico deve prendere in considerazione le potenziali conseguenze negative derivanti durante il trattamento con farmaci di aminoacidi, chinolina dal lato del sistema nervoso, il tratto gastrointestinale tratto ary, composizione del sangue periferico, muscolo cardiaco, l'organo della vista e la pelle. Ci possono essere disturbi del sonno, tinnito, mal di testa, vertigini, convulsioni, psicosi, si vedono raramente manifestazioni simile miastenia grave, ma con meno grave debolezza muscolare.

Nel lungo farmaci reception aminoquinoline sono possibili disfunzioni epatiche, nausea, vomito, dolore addominale. Disturbi oftalmici possono manifestarsi diminuzione dell'acuità visiva, oggetti doppi, retinopatia irreversibile. Più spesso nei primi 3 mesi di trattamento, si sviluppa la leucopenia. Sono possibili cambiamenti distrofici nel miocardio con una violazione del ritmo cardiaco cambiamenti nell'ECG, onda T.

Possibile fotosensibilità della pelle, pigmentazione bluastra del viso, palato, superfici frontali delle gambe, letto ungueale. Le teste rosse a volte hanno un colore dei capelli grigiastro sulla testa, sul mento e sulle sopracciglia. Una rara opportunità di sviluppare reazioni da farmaci, orticaria o eruzioni cutanee lichenoid manifestato, ancora meno - necrolisi epidermica tossica; possibilmente esacerbazione della psoriasi.

Le forme atrofiche di lichene piatto rosso non rappresentano un pericolo per la vita dei pazienti. Lo stato di sviluppo della pseudo-pallina è solo un difetto estetico. A questo proposito, nello spettro degli effetti terapeutici, i glucocorticosteroidi, nonostante l'alta efficienza, non dovrebbero essere usati come farmaci di prima scelta.

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L'uso prolungato di questi porta più danni ai pazienti che benefici. In alcuni casi, in assenza di controindicazioni, basse dosi di ormoni steroidei possono essere prescritte per settimane con una cancellazione graduale. Gli ormoni glucocorticosteroidi esercitano un'azione antinfiammatoria immunosoppressiva e antiproliferativa sulla pelle.

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Il loro effetto immunosoppressivo si manifesta: la soppressione dei linfociti T responsabili della reazione di cella, una diminuzione del loro numero e il numero dei monociti circolanti, l'inibizione dei linfociti T e macrofagi, l'inibizione della formazione di complessi immunitari e complemento. I corticosteroidi inibiscono la sintesi dell'acido desossiribonucleico nella pelle, hanno un effetto anti-anabolico e atrofenetico. Controindicazioni per l'uso di ormoni steroidei sono: ulcera gastrica e 12 ulcera duodenale, esofagite, gastrite giperatsidnom, il diabete, psicosi acuta, sindrome di Cushing, infezioni della pelle o gli organi interni piodermite, ascessi, osteomielite, tromboflebite, herpes simplex e herpes zoster, malattia fungina, la tubercolosi, colecistite, pielonefrite et al.

Con l'uso prolungato di corticosteroidi da parte dei bambini, la crescita, l'ossificazione e il ritardo nella pubertà possono essere disturbati. Negli anni '80 diffusa ricevuti in pratica dermatologica "Presotsil" 1 compressa comprendente delagila 0,04 g, 0,75 mg di prednisolone e 0,2 g di acido acetilsalicilico. Il farmaco antimalarico combinazione con basse dosi di ormoni glucocorticosteroidi planus ben tollerati e migliora l'effetto terapeutico di ciascun farmaco.

Se necessario, in assenza di controindicazioni consigliabile effettuare un trattamento combinato difosfato clorochina o solfato idrossiclorochina e prednisolone o metilprednisolone secondo il seguente schema. Il dosaggio suggerito di cloroquina difosfato e prednisolone corrisponde a 6 compresse di Presocil.


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Di solito, questa modalità di assunzione di farmaci non causa complicanze. Più è possibile anche più dolce regime di trattamento combinato quando clorochina difosfato prescrivere corsi di 1 compressa al giorno per giorni con intervalli fra cicli di giorni in un contesto di ricezione continua di prednisolone alla dose di 0.

Dopo la cancellazione di tale trattamento combinato è consigliabile assegnare glycyram 2 compresse volte al giorno 30 minuti prima del pasto per settimane 1 compressa contiene 0,05 g di acido glitsirrizinsvoy monosostituito sale di ammonio estratta dalla radice di liquirizia. Glitsiram ha un moderato effetto stimolante sulla corteccia surrenale e pertanto ha un effetto anti-infiammatorio.